Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des COVID-19-Vektorimpfstoffs von Janssen-Cilag International N.V. (Johnson & Johnson). Die finale Entscheidung über die Zulassung erfolgte am 11.03.2021 durch die Europäische Kommission.
Mit Erteilung der bedingten Zulassung durch die Europäische Kommission steht in Kürze ein zweiter Vektorimpfstoff für die Prävention von COVID-19 in Deutschland zur Verfügung. Insgesamt kann somit ein vierter Impfstoff bei der Bekämpfung der COVID-19-Pandemie zum Einsatz kommen.
Link PEI: https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2021/210311-eu-erteilt-zulassung-covid-19-impfstoff-janssen-cilag.html;jsessionid=41D9DE85E2CA7BD45F579A4AA2585E73.intranet212
Link EMA: Fourth safe and effective vaccine against COVID-19 (europa.eu)
