Zulassung für ersten Vektor-basierten COVID-19-Impfstoff in Europa

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Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung für den ersten COVID-19-Impfstoff auf Basis eines viralen Vektors in der EU. Die finale Entscheidung über die Zulassung erfolgte am 29.01.2021 durch die EU-Kommission.

Link: PEI - Aus­schuss für Hu­manarz­nei­mit­tel CHMP emp­fiehlt be­ding­te Zu­las­sung für den CO­VID-19-Impf­stoff von Astra­Zene­ca

Link: EMA - EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU (englisch)

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Letzte Aktualisierung: 01.04.2020