Zulassung für ersten Vektor-basierten COVID-19-Impfstoff in Europa
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung für den ersten COVID-19-Impfstoff auf Basis eines viralen Vektors in der EU. Die finale Entscheidung über die Zulassung erfolgte am 29.01.2021 durch die EU-Kommission.