Aufgrund neuer Studiendaten und weiterer Erkenntnisse hat die Ständige Impfkommission am 01.04.2021 die vierte Aktualisierung ihrer Empfehlung herausgegeben (Vorabinformation).
Der Nutzen des Impfstoffs zur Bekämpfung der SARS-CoV-2-Pandemie überwiegt weiterhin das Risiko von Nebenwirkungen. Daher werden seit dem 19.03.2021 in Deutschland wieder Impfungen mit diesem Impfstoff durchgeführt.
Dabei handelt es sich um eine Vorsichtsmaßnahme. Bis zum Abschluss der Bewertung durch die EMA werden die Impfungen mit dem Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca in Deutschland ausgesetzt.
Aufgrund neuer Studiendaten und weiterer Erkenntnisse hat die Ständige Impfkommission am 12.03.2021 die dritte Aktualisierung ihrer Empfehlung veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung des COVID-19-Vektorimpfstoffs von Janssen-Cilag International N.V. (Johnson & Johnson). Die finale Entscheidung über die Zulassung erfolgte am 11.03.2021 durch die Europäische Kommission.
Die Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt die bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Janssen-Cilag International N.V. (Johnson & Johnson) in der EU. Mit der finalen Entscheidung über die Zulassung durch die EU-Kommission wird in Kürze gerechnet.
Aufgrund der Verfügbarkeit eines dritten Impfstoffs gegen COVID-19 und weiterer Erkenntnisse hat die Ständige Impfkommission am 29.01.2021 eine Aktualisierung ihrer Empfehlung veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die bedingte Zulassung für den ersten COVID-19-Impfstoff auf Basis eines viralen Vektors in der EU. Die finale Entscheidung über die Zulassung erfolgte am 29.01.2021 durch die EU-Kommission.
Die Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt die bedingte Zulassung für den ersten COVID-19-Impfstoff auf Basis eines viralen Vektors in der EU. Mit der finalen Entscheidung über die Zulassung durch die EU-Kommission wird in Kürze gerechnet.
Aufgrund der Verfügbarkeit eines zweiten Impfstoffs gegen COVID-19 und weiterer Erkenntnisse wurde die bisherige Empfehlung durch die STIKO überarbeitet.
Die Europäische Kommission hat am 06.01.2021 eine bedingte Zulassung (conditional marketing authorisation) für den COVID-19-Impfstoff des Unternehmens Moderna erteilt. Bei dem Impfstoff handelt es sich um einen mRNA-Impfstoff.
